Фармакокинетика: При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация в плазме 80 мг/мл достигается в течение 1 ч. Подвергается интенсивному метаболизму при «первом прохождении» через печень. Биодоступность низкая. Связывание с белками плазмы составляет 95%. Период полувыведения ранний 1-2 ч, конечный -8-9 ч. Подвергается биотрансформации в печени. Выводится в виде метаболитов с мочой (менее 1% в неизменном виде) и через кишечник. Действие начинается через 1 час.
Фармакологическое действие: Нитоп (нимодипин) является антагонистом кальция. Селективный блокатор кальциевых каналов II класса, производное дигидропиридина. Избирательно взаимодействует с кальциевыми каналами типа L и блокирует трансмембранное поступление ионов кальция. Оказывает сосудорасширяющее действие преимущественно на сосуды головного мозга. Предотвращает или устраняет спазм сосудов, вызываемый различными сосудосуживающими биологически активными веществами. Вызывает более выраженное увеличение перфузии в участках головного мозга с недостаточным кровоснабжением (по сравнению с участками с нормальным кровоснабжением). Улучшает церебральное кровообращение при субарахноидальном кровоизлиянии. Стабилизирует функциональное состояние мозговых нейронов. Улучшает память и способность к концентрации внимания. Не оказывает существенного влияния на системное АД.
Описание: Белые или почти белые таблетки, покрытые оболочкой.
Состав: Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит: 30 мг нимодипина и вспомогательные вещества (целлюлоза микрокристаллическая, поливидон, кросповидон, крахмал кукурузный, магния стеарат, гипромеллоза, макроголь 4000, титана диоксид).
Международное непатентованное название: Нимодипин (Nimodipin).
Торговое название препарата: НИТОП (NITOP).
The text is not visible in your computer....
The text is not visible in your computer......
СПЕЦПРЕДЛОЖЕНИЕThe text is not visible in your computer.
pharmacy and medicine — Grand Medical LTD | Products Alphabetically
Комментариев нет:
Отправить комментарий